Wat moet u weten over klinische proeven ?


Al het nieuws

Een nieuw geneesmiddel beschikbaar maken voor patiënten is het resultaat van een lang en complex proces dat wordt uitgevoerd door gespecialiseerde organisaties in Onderzoek en Ontwikkeling (O&O), namelijk universitaire onderzoekscentra of farmaceutische industrie. 

De O&O afdeling is verantwoordelijk binnen het FAGG, voor de beoordeling van de kwaliteit en veiligheid van experimentele geneesmiddelen die in klinische proeven gebruikt worden. Het doel is vooral om een adequate bescherming van de patiënt te verzekeren tijdens zijn deelname aan een klinische proef.

 

• De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel

De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel doorloopt verschillende stappen.

Niet-klinische studies 
Dit betreft het bestuderen op cellen (in vitro) en bij dieren van een geneesmiddel, ontwikkeld op een wetenschappelijke basis, om de werkingswijze en toxiciteit te bepalen. 

Klinische proeven 
Als na deze niet-klinische studies, het geneesmiddel interessant blijkt en als de verhouding tussen baten en risico overhelt in het voordeel van de baten, kunnen proeven bij de mens uigevoerd worden. 
  
Verschillende fasen worden gepland. Lees verder


Al het nieuws

Apotheek VAN DEN WYNGAERT - VAN DESSEL
Putsesteenweg 36
2800 Mechelen

Weergeven op plan

Tel: 015 55 13 30
Fax: 015 55 66 00

Contact

Openingsuren

Maandag t.e.m. vrijdag :
8u30-12u30 / 13u30- 19u00

Zaterdag :
8u30-12u30 / 13u30- 16u30

Wachtdiensten

Disclaimer - Verkoopsvoorwaarden

Powered by ApoSite - 11191 -